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供应人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

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详细说明

    2、试验条件

在室温(18~26℃)严格按照试剂盒说明书进行操作。

 

人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 操作步骤



取出所需的PCT抗体包被板反应条置于微孔架上(立即将剩余的微孔反



应条放回铝箔袋中,并重新密封铝箔袋)。 

分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)



、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50 μL,待测



样品孔中先加样品稀释液40 μL,然后再加待测样品10 μL(样品*终



稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻



轻晃动混匀,置37℃恒温箱孵育30分钟。 

小心揭掉封板膜,弃去孔内液体,洗涤液注满各孔、静置30秒,甩干,



重复5次,拍干。或者利用洗板机洗涤:程序4个循环,每孔350 μL,



洗涤后拍干。 

加入酶结合物,每孔加入酶标试剂50 μL,空白孔除外,充分混匀,置



37℃恒温箱孵育30分钟。 

重复操作程序③ 

加入显色剂A50 μL,再加入显色剂B50 μL,轻轻震荡混匀,37℃避光



显色15分钟.

每孔加终止液每孔50 μL,充分混匀,终止反应。 

以空白孔调0,用酶标仪依序测量各孔在450 nm波长的吸光度(OD值)



。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

  

【检验方法的局限性】

PCT的水平作为诊断、监测重症感染患者的常规指标,不能作为是否存



在细菌和病毒感染的唯一依据。对PCT检测结果的解释需结合其他临床



检查结果和根据临床疾病诊断的程序。

需要注意的是:



在病毒感染或非感染性炎症反应时,血PCT水平不升高或仅有轻度升高



。 

PCT水平测定不能特异性反映病原体类型及其对抗生素的敏感性和耐药



性;必须同时结合病原学检查和药物敏感试验结果以提高治疗的针对性



。 

接受OKT3免疫抑制治疗的移植患者PCT水平常有提高,这可能是细胞因



子释放综合征的继发表现,应用OKT3后PCT水平的升高并不一定提示感



染的存在,须结合其他指标综合分析。 

脓毒血症患者不论是否接受免疫抑制治疗,其在发生脓毒症的*初3天



内PCT水平并无差异,随后免疫缺陷患者在第3~5天时PCT 值有所减低



,而免疫力正常的患者至第5天后PCT水平才开始下降,对于脓毒血症患



者建议采取动态观察。

 

【产品性能指标】



特异性:

20份正常人血清PCT 检测结果不得出现一份大于500 ng/L。



*低检出量:*低检出量为40ng/L。 

线性范围:75ng/L~1200ng/L,相关系数r应不低于0.98。 

稳定性:37℃放置3天,检定结果应达到标准。

 

公司产品查询网站:

小鼠ELISA试剂盒http://www.shhdsj.com/ 

进口试剂http://www.elisazd.com/ 

elisa试剂盒 http://www.rdelisa.com 

ELISA试剂盒http://www.hybiosh.com/ 

酶联免疫试剂盒http://www.shhyswsj.com/

进口elisa试剂盒http://www.hyelisa.com/ 

ELISA检测试剂盒http://www.hyswbio.com/

elisa试剂盒http://elisa.app17.com  

【注意事项】



试剂盒使用前应置于室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封



后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

使用时,先将瓶中内容物摇匀,不同批号试剂盒组份请勿混用。 

浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影



响结果。 

严格控制反应时间和显色时间,一次加样时间*好控制在5分钟内。 

本试剂盒为一次性用品,使用后的试剂盒和样本等废弃物应作为传染源



按照国家相关规定处理。 

底物请避光保存。 

封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 

严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准,无



效结果必须重测。 

本试剂盒采用硫酸作为终止液,其具有轻微的腐蚀性,使用时应避免接



触衣物或眼、手等皮肤暴露部位。



人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

 
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